Кислота саліцилова (Acidum salicylicum), саліцилова кислота.
C7H6O3 Мол. м. 138,1
АФІ синтетичного походження. Білі або голчаті кристали, дрібнодисперсний кристалічний порошок, солодкувато-кислого смаку, легкорозчинний у спирті (1:3) та ефірі (1:2), розчинний у киплячій воді (1:15), малорозчинний у холодній воді (1:500). Tпл — 211 °С. УФ-спектр: λmax = 236 нм (
= 647), λmax = 303 нм (в 0,1 М розчині кислоти хлороводневої), λmax = 298 нм в 0,1 М розчині натрію гідроксиду, = 259); ІЧ-спектр: 758, 1657, 1288, 1210, 1250, 1150 (KBr). Зберігають у добре закритій тарі, захищеній від дії світла.
Ідентифікують за ІЧ-спектром поглинання субстанції; за температурою плавлення; у реакції з ферум (ІІІ) хлоридом з’являється синьо-фіолетове або червоно-фіолетове забарвлення, яке зникає при надлишку кислоти хлороводневої та зберігається в присутності кислоти оцтової; при слабкому нагріванні сублімується; при нагріванні з розчином натрій карбонату або кислотою сульфатною розкладається з утворенням фенолу і вуглекислого газу, який при пропусканні через баритову воду утворює білий осад.
Кількісно визначають алкаліметрично у водно-спиртовому середовищі (індикатор — феноловий червоний); йодометрично методом зворотного титрування надлишку брому.
Фармакологічна група. Д08АХ; Д11АF; D02AF — антисептичні та кератолітичні препарати.
Фармакологічні ефекти. Антисептичний, подразнювальний, кератолітичний, відволікаючий.
Застосування. Лікування опіків, порізів, акне, екземи, псоріазу, іхтіозу, дискератозу, жирової себореї; видалення бородавок, мозолів (див. Антисептичні препарати).
От субстанции к лекарству / Под ред. В.П. Черных. — Х., 2005; Компендиум 2015 — лекарственные препараты / Под ред. В.Н. Коваленко. — К., 2015; European Pharmacopoeia 5; Тпе Меrc index an Encyclopedia of chemicals, drugs and biological. 13 Ed. — 2001. — № 1.